Вуглеводні, або сполуки на основі ланцюжка з водню і вуглецю, є основою органічної хімії. Вам потрібно навчиться найменовувати їх згідно ІЮПАК, або міжнародному союзу теоритичної і прикладної хімії, який в даний час є визнаним методом найменування вуглеводневих ланцюгів.
Кроки
- Дізнайтеся, чому існують правила.Правила ІЮПАК були створені, щоб поетапно скоротити старі назви (такі як толуол) і замінити їх системою, яка буде послідовною, а також буде давати інформацію про розташування заступників (атоми або молекули, що приєдналися до вуглеводневої ланцюга).
- Тримайте список префіксів під рукою.ці префікси допоможуть скласти назву вашому вуглеводню. Вони засновані на кількості вуглецю в головному ланцюзі (а не всі кількість вуглецю в з'єднанні). Наприклад, CH3-CH3, називається Етан. Можливо, ваш викладач не буде вимагати від вас знання більше 10 префіксів; але будьте готові, якщо він або вона все ж зажадають великих знань.
- 1: мет -
- 2: пов -
- 3: проп-
- 4: бут -
- 5: пент -
- 6: гекс -
- 7: гепт -
- 8: окт-
- 9: нон -
- 10: дек -
- Практикуйтеся.вивчення системи ІЮПАК вимагає практики. Прочитайте про наступні методи, щоб розглянути кілька прикладів, а потім знайдіть посилання на практичні проблеми в розділі "Джерела та посилання" внизу сторінки.
Метод1З 5:
Алкани
Метод1З 5:
- Дізнайтеся, що таке алкани.алкани-це вуглеводневі ланцюги, які не містять подвійного або потрійного зв'язку між молекулами. У назві алканів завжди повинен бути суфікс -ан.
- Намалюйте молекулу.ви можете намалювати всі символи молекули або використовувати структуру скелета. З'ясуйте, яким способом вимагає малювати ваш викладач, і дотримуйтеся його.
- Порахуйте кількість вуглецю в головному ланцюзі.Головна ланцюг-це найдовша безперервна вуглецева ланцюг в молекулі. Вважайте вуглець, починаючи з найближчого заступника групи. Кожен заступник повинен бути записаний за номером його розташування в ланцюзі.
- Складіть назву в алфавітному порядку.заступники повинні бути названі в алфавітному порядку (за винятком таких приставок, як «ді-», «три-» або «тетра-»), але не в числовому.
- Якщо у вуглеводневої ланцюга два однакових заступника, використовуйте приставку "ді»" перед його назвою. Навіть якщо вони приєднані до одного і того ж вуглецю, двічі напишіть цей номер.
Метод2З 5:
Алкени
Метод2З 5:
- Дізнайтеся, що таке алкени.алкени - це вуглеводневі ланцюги, які містять одну або більше подвійних зв'язків між молекулами вуглецю, але не містять потрійний зв'язок. У назві алкенів завжди повинен бути суфікс -ен.
- Намалюйте молекулу.
- Знайдіть головний ланцюг.Головна ланцюг алкенів повинна містити будь-яку подвійну зв'язок між вуглецем. Крім того, вона повинна бути пронумерована з найближчої подвійного зв'язку вуглець-вуглець від кінця.
- Відзначте, де розташована подвійна зв'язок.крім того, що ви відзначили розташування заступників, ви також повинні відзначити, де знаходиться подвійний зв'язок. Зробіть це таким чином, щоб використовувалося найменше число в нумерації подвійних зв'язків.
- Змініть суфікс на основі числа подвійних зв'язків в головному ланцюзі. якщо в головному ланцюзі дві подвійні зв'язки, назва буде закінчуватися на «-дієн«, якщо три – то на»- трієн " і так далі.
- Назвіть заступники в алфавітному порядку. як і у випадку з алканами, ви повинні перерахувати заступники в алфавітному порядку в остаточному назві. Винятком є такі приставки, як «ді-», «три-» або «тетра-».
Метод3З 5:
Алкины
Метод3З 5:
- Дізнайтеся, що таке алкіни. Алкіни-це вуглеводневі ланцюги, які містять одну або більше потрійних зв'язків. У назві завжди повинен стояти суфікс -ін.
- Намалюйте молекулу.
- Знайдіть головний ланцюг.Головна ланцюг алкінів повинна містити будь-якої атом вуглецю з потрійним зв'язком. Нумерацію варто почати з найближчої потрійний зв'язку в кінці ланцюга.
- Якщо ви працюєте з молекулою, яка має і подвійний, і потрійний зв'язок, почніть нумерацію з найближчої множинної зв'язку в кінці ланцюга.
- Позначте розташування потрійного зв'язку.крім того, що ви відзначили розташування заступників, ви також повинні відзначити місцезнаходження потрійного зв'язку. Зробіть це таким чином, щоб використовувалося найменше число на потрійний зв'язку при нумерації.
- Якщо ваша молекула також містить і подвійні зв'язки, ви повинні їх відзначити.
- Змініть суфікс на підставі кількості потрійних зв'язків в головному ланцюзі. якщо в головному ланцюзі дві потрійні зв'язку, то назва буде закінчуватися на «-діін», три зв'язки – «тріін» і так далі.
- Назвіть заступники в алфавітному порядку. як і у випадку з алканами і алкенами, ви повинні перерахувати заступники в алфавітному порядку в остаточному назві. Винятком є такі приставки, як «ді-», «три-» або «дельта-».
- Якщо в молекулі також містяться подвійні зв'язки, назвіть їх в першу чергу.
Метод4З 5:
Циклічні вуглеводні
Метод4З 5:
- З'ясуйте, який вид циклічних вуглеводнів ви розглядаєте.процес найменування циклічних вуглеводнів працює, як і у нециклічних-ті, які не містять множинні зв'язки, є циклоалканами, з подвійними зв'язками – циклоалкенами, з потрійними – циклоалкінами. Наприклад, шести-вуглецеве кільце без множинних зв'язків називається циклогексаном.
- Розрізняйте назви циклічних вуглеводнів. є кілька помітних відмінностей між найменуванням циклічних і нециклічних вуглеводнів:
- Так як всі атоми вуглецю в кільці циклічних вуглеводнів рівні, вам не потрібно нумерувати їх, якщо у вашому циклічної вуглеводні тільки одна складова.
- Якщо в циклічному вуглеводні міститься алкільна група, велика і більш складна, ніж саме кільце, то циклічний вуглеводень може стати заступником, а не головним ланцюгом.
- Якщо на кільці два заступники, пронумеруйте їх в алфавітному порядку. Спершу (в алфавітному порядку) заступник 1; потім нумерація відбувається проти годинникової стрілки або за годинниковою стрілкою –в залежності від того, який варіант дасть менше число для другого заступника.
- Якщо на кільці більше двох заступників, то необхідно вказати, що перший за алфавітним порядком приєднаний до першого атома вуглецю. Інші нумеруються проти або за годинниковою стрілкою-залежно від того, який варіант призведе до використання меншої кількості чисел.
- Як і нециклічні вуглеводні, кінцева назва молекули дається в алфавітному порядку, за винятком таких приставок, як «ді -», «три-» і «тетра-».
Метод5З 5:
Похідні бензолу
Метод5З 5:
- Дізнайтеся, що таке похідні бензолу.похідні бензолу засновані на молекулі бензолу, C6H6, в якій рівномірно розташовані три подвійні зв'язки.
- Не нумеруйте вуглець, якщо є тільки один заступник. як і у випадку з іншими циклічними вуглеводнями, не потрібне використання нумерації, якщо в кільці тільки один заступник.
- Дізнайтеся про назви бензолу.можна назвати вашу молекулу бензолу як і будь-який інший циклічний вуглеводень, починаючи в алфавітному порядку з першого заступника і присвоюючи номери по колу. Однак є деякі спеціальні позначення для розташування заступників в молекулі бензолу:
- Орто або о -: два заступники розташовані в 1 і 2.
- Мета або м -: два заступники розташовані в 1 і 3.
- Пара або п -: два заступники розташовані в 1 і 4.
- Якщо у вашій молекулі бензолу три заступники, назвіть її як і звичайний циклічний вуглеводень.
Поради
- Якщо є два кандидати на довгу ланцюг, виберіть ту, в якій більше розгалужень. Якщо ж у вас два ланцюги з однаковою кількістю відгалужень, виберіть ту, в якій відгалуження ближче. Якщо ж два ланцюги ідентичні щодо відгалужень, просто виберіть одну з них.
- Якщо вуглеводень має він (гідроксильна група) де-небудь у зв'язку, він є спиртом і в назві з'являється суфікс «-ол» замість «-ан».
- Продовжуйте практикуватися! Коли ви зіткнетеся з цими проблемами в тесті, знайте, що викладач, ймовірно, склав питання так, що є всього один вірний відповідь. Запам'ятайте правила і потім дотримуйтесь їх крок за кроком.
Попередження
- Багато з'єднань називають поширеними назвами замість використання системи ІЮПАК. Наприклад, бічна ланцюг, яка буде називатися по системі ІЮПАК 1-метилетил, також відома як ізопропілова група. Будьте обережні, щоб не змішати системи найменувань.
Джерела
- Source material; contains practice problems
- Wikipedia on IUPAC nomenclature
- Official IUPAC literature on naming compounds Published by Advanced Chemistry Development, Inc.