1. Головна
    2. Нейрологічні порушення
    3. Як дігностіровать ХЗДП: 11 кроків (з ілюстраціями)

Як дігностіровать ХЗДП: 11 кроків (з ілюстраціями)

Хронічна запальна демієлінізуюча полінейропатія – ХЗДП) - це рідкісне захворювання, яке вражає нерви і моторику. Коли нервові корінці набухають, мієлін навколо них руйнується, що викликає слабкість, оніміння і біль.[1] щоб діагностувати ХЗДП, зверніть увагу на оніміння і поколювання з обох сторін тіла, встановіть, чи тривають симптоми більше двох місяців, після чого йдіть до лікаря, щоб пройти обстеження.

Частина1З 3:
Симптоми ХВДП

  1. Зверніть увагу на втрату чутливості.Одним з характерних симптомів хронічної запальної демієлінізуючої полінейропатії є оніміння або втрата чутливості. Втрата чутливості може виникнути в будь-якій ділянці тіла.[2]
    • У вас також можуть виникнути незвичайні відчуття, на зразок поколювання або болю в руках або ногах.
  2. Зверніть увагу на слабкість в м'язах.М'язова слабкість виникає через два місяці після захворювання. Слабкість в м'язах виникає з обох сторін тіла. Через цю слабкість вам буде важко ходити, а ще у вас можуть виникнути проблеми з координацією і моторикою. Ви станете більш незграбні, ніж зазвичай. У вас буде незграбна хода, а під час ходьби ви будете спотикатися.[3]
    • Слабкість зазвичай виникає в стегнах, плечах, руках і ногах.
  3. Зверніть увагу, в якій ділянці тіла виникають симптоми. ХЗДП схожий на інші неврологічні розлади, які викликають проблеми з моторикою і порушенням чутливості. Як правило, оніміння і слабкість виникає з обох сторін тіла, у всіх чотирьох кінцівках.[4]
    • Крім того, сухожильні рефлекси будуть ослаблені або повністю відсутні.
  4. Зверніть увагу на інші симптоми.втрата чутливості і проблеми з моторними функціями - це найпоширеніші і відмінні симптоми. Однак при ХЗДП можуть виникнути й інші вторинні симптоми, включаючи:[5]
    • Втома
    • Відчуття печіння
    • Біль
    • Атрофія м'язів
    • Утруднення ковтання
    • Двоїння в очах

Частина2З 3:
Постановка діагнозу

  1. Зверніться до лікаря.для постановки діагнозу "хронічна запальна демієлінізуюча полінейропатія", необхідна консультація лікаря. Сходіть на прийом до лікаря, коли помітите поколювання, оніміння або проблеми з моторними функціями. Лікар проведе медогляд і обговорить з вами симптоми.[6]
    • Почніть стежити за симптомами, як тільки помітите їх прояв. Діагноз ХЗДП можна поставити лише через вісім тижнів після прояву симптомів.
    • Будьте чесні з лікарем і в найдрібніших подробицях розкажіть йому про свої симптоми. ХЗДП має деякі схожості з рядом інших розладів. Чим більше лікар дізнається про ваші симптоми, тим легше йому буде відрізнити один розлад від іншого. Приготуйтеся розповісти лікарю, які симптоми у вас виникають, де вони проявляються, через що погіршуються і що допомагає їх послабити.
  2. Пройдіть неврологічне обстеження.лікар може провести неврологічне обстеження, щоб виключити супутні захворювання або зібрати додаткову інформацію для підтвердження діагнозу. Під час цього обстеження лікар, швидше за все, перевірить ваші рефлекси, так як відсутність рефлексів часто зустрічається при ХДПВ.[7]
    • Лікар також перевірить різні ділянки тіла на оніміння або чутливість до натискання і дотиків.
    • Можливо, вам також доведеться пройти тест на координацію. Лікар перевірить силу м'язів, м'язовий тонус і поставу.
  3. Пройдіть обстеження, щоб перевірити функцію нервів.щоб підтвердити ХЗДП, лікар попросить Вас пройти кілька обстежень. Не існує єдиного визначального тесту, який міг би підтвердити цей діагноз. Для цього треба пройти дослідження провідності нерва або електроміографію (ЕМГ). У цих дослідженнях перевіряється наявність повільної роботи нервів або атипова електрична активність, яка свідчить про пошкодження нервів.[8]
    • Нерви стимулюються і перевіряються на наявність пошкоджень. Потім перевіряються м'язи. Це необхідно, щоб зрозуміти, що є джерелом проблеми: м'язи або нерви.
    • Ці тести допоможуть лікарю знайти пошкоджені нерви або відсутній мієлін. Мієлін-це оболонка навколо нерва, яка допомагає контролювати електричні імпульси.
    • Для пошуку збільшених або запалених нервових корінців може знадобитися МРТ.
  4. Здайте різні аналізи, щоб виключити інші захворювання.лікар може попросити вас здати додаткові аналізи, щоб переконатися, що ваші симптоми не викликані чимось ще. Аналіз спинної рідини покаже, чи збільшені у вас рівні білків або кількість клітин, що вказує на ХЗДП.[9]
    • Аналізи сечі і крові можуть виключити наявність інших захворювань.

Частина3З 3:
Облік інших аспектів ХЗДП

  1. Оцініть тривалість симптомів. ХЗДП-це повільно протікає хвороба. Вона проявляється і погіршується поступово. Вона також може неодноразово повертатися, при цьому ви будете відновлюватися між періодами нападу симптомів. Ці рецидиви і періоди відсутності симптомів можуть виникати протягом декількох тижнів і навіть місяців.[10]
    • Перш ніж отримати діагноз ХЗДП, симптоми повинні тривати протягом восьми тижнів.
  2. Визначте групи ризику. ХВДП – це рідкісне захворювання. Щорічно воно вражає приблизно одного-трьох осіб з 10 тисяч. Воно може виникнути у кого завгодно і в будь-якому віці. Однак варто згадати, що ймовірність виникнення ХЗДП у чоловіків приблизно в два рази вище, ніж у жінок.[11]
    • Хоча ХЗДП може вразити будь-яку людину в будь-якому віці, середній вік хворих дорівнює 50 років.
  3. Знайте про відмінності ХЗДП від інших схожих захворювань.через схожість ХЗДП з іншими захворюваннями, його часом важко діагностувати. Але знайте, що є важливі відмінні риси, які допоможуть вам визначити, що це і правда ХЗДП.[12]
    • Синдром Гійєна-Барре і хронічна запальна демієлінізуюча полінейропатія дуже схожі між собою. Синдром Гієна-Барре-це захворювання, яке швидко проявляється. Пацієнти одужують приблизно через три місяці. ХЗДП протікає повільно, іноді протягом декількох років.
    • І розсіяний склероз, і ХЗДП вражають моторні функції. Однак розсіяний склероз вражає головний і спинний мозок, а також різні ділянки центральної нервової системи, в той час, як ХЗДП – немає. Хронічна запальна демієлінізуюча полінейропатія в основному вражає периферичні нерви.
    • Синдром Льюїса-Самнера і мультифокальна рухова нейропатія (МДН) вражають лише одну частину тіла, в той час як ХЗДП вражає обидві частини. Мультифокальна рухова нейропатія не призводить до втрати чутливості.

Джерела

  1. ↑ Http://www.aanem.org/Patients/Disorders/Chronic-Inflammatory-Demyelinating-Polyneuropathy
  2. ↑ Http://www.gbs-cidp.org/cidp/all-about-cidp/
  3. ↑ Https://rarediseases.org/rare-diseases/chronic-inflammatory-demyelinating-polyneuropathy/
  4. ↑ Https://rarediseases.org/rare-diseases/chronic-inflammatory-demyelinating-polyneuropathy/
  5. ↑ Https://rarediseases.org/rare-diseases/chronic-inflammatory-demyelinating-polyneuropathy/
  6. ↑ Http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/peripheral-neuropathy/symptoms-causes/dxc-20204947
  7. ↑ Http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/peripheral-neuropathy/diagnosis-treatment/diagnosis/dxc-20205081
  8. ↑ Http://www.beverlyhillsneurology.com/cidp-diagnosis.html
  9. ↑ Http://www.gbs-cidp.org/cidp/all-about-cidp/
  1. ↑ Http://emedicine.medscape.com/article/1172965-overview
  2. ↑ Http://www.aanem.org/Patients/Disorders/Chronic-Inflammatory-Demyelinating-Polyneuropathy
  3. ↑ Http://www.webmd.com/brain/cidp-why-misdiagnosed

Ще почитати: